抗肿瘤物质

*抗肿瘤物质事实写的梅丽莎·康拉德用塞子塞住,MD

• 抗肿瘤物质是物质通常人类尿液和血液中发现提出了能够停止癌症细胞的分裂和生长。抗肿瘤物质可以在实验室里。
• 抗肿瘤物质治疗提出了在1970年代作为可能的癌症治疗,但没有研究或试验能够证明它可以是有效的。
• 抗肿瘤物质疗法是基于为身体提供所需的物质的异常细胞的发展。这允许它正常发育或自然细胞死去,而健康的细胞不受影响。
• 几个试验的抗肿瘤物质治疗一直在进行癌症患者,但这些试验证明,这种疗法是有效的。
• 抗肿瘤物质不经美国食品和药物管理局(FDA)治疗任何疾病或条件。
• 的副作用包括抗肿瘤物质待遇贫血,头晕,疲劳,高血压和潜在的严重神经系统效果。

抗肿瘤物质是一组化合物通常发现尿液和血液中。他们是由主要的氨基酸(蛋白质的基石)和肽(化合物由两个或两个以上的氨基酸)。用于医学研究、抗肿瘤物质最初是来自人类的尿液,但是现在他们在实验室制成的化学物质。

抗肿瘤物质疗法是由s . r . Burzynski博士。他建议在体内必须有一个过程,控制细胞的发展,而这过程失败无休止地当一个细胞分裂和发展成一个肿瘤。他建议某些天然物质,命名为“抗肿瘤物质,”开关异常细胞回到正常发展的轨道。由于肽被认为是运营商在体内的指令,他开始寻找肽可能出现在癌症患者的血。后比较健康的人的血液癌症患者的血液,Burzynski博士发现,癌症患者数量的某一组较低的化学物质。他发现这些化学物质在尿液和建议,这些化学物质可以用来阻止某些癌细胞分裂。

博士Burzynski分离和删除若干不同类型的抗肿瘤物质从健康人的尿液。他测试了这些抗肿瘤物质在正常和异常细胞的影响,发现某些类型的抗肿瘤物质是更有效的比其他人更多类型的异常细胞。他称这种抗肿瘤物质a .后来他开发和测试抗肿瘤物质A1, A2, A3、A4和A5。他发现A2对肿瘤细胞的影响最A10和命名为活性成分。其他抗肿瘤物质。Burzynski博士于1976年提出的使用抗肿瘤物质可能成为癌症治疗在临床试验中,开始治疗病人在自己的诊所。自1980年以来,Burzynski博士在他的实验室化学物质的抗肿瘤物质,而不是将其从尿或血液。

根据Burzynski博士,当身体没有足够的抗肿瘤物质,细胞开始发展异常不纠正,和肿瘤的形成和生长。他建议治疗抗肿瘤物质供应物质的身体需要正确的异常细胞的发展和使其正常发育或自然细胞死去,而健康的细胞不受影响。

抗肿瘤物质以不同的方式得到。今天,大多数抗肿瘤物质是口服或注射(拍摄)。

研究在实验室或使用动物做是为了找出如果一种药物,手术,或治疗人类可能有用。这些临床前研究在人类开始之前完成测试。

Burzynski博士做实验室研究抗肿瘤物质如何影响人类癌细胞。他报告说,抗肿瘤物质杀死人类癌症细胞,但对动物肿瘤细胞没有影响。其他类型的抗肿瘤物质没有在动物身上进行测试。

日本科学家测试了某些类型的抗肿瘤物质对人类肝癌细胞。高剂量需要缓慢的增长细胞或导致他们死亡。

在2014年的研究在日本,抗肿瘤物质AS2-1测试在人类结肠癌细胞。高浓度的AS2-1需要有效的癌细胞。自AS2-1浓度这个细胞研究中发现4倍浓度在癌症患者谁收到了它,这些发现可能不是有用的临床研究。

几个使抗肿瘤物质一直在测试各种类型的细胞,据报道比自然更有效形式从尿液。

到目前为止,没有III期随机,对照试验进行抗肿瘤物质用于治疗癌症。

许多癌症患者接受抗肿瘤物质Burzynski博士的诊所和研究。一些实验和案例研究已经完成外的诊所。一些癌症研究包括乳房、膀胱、宫颈癌、前列腺癌,肝肺癌,白血病,淋巴瘤和脑部肿瘤。

发布信息包括第一阶段的临床试验结果、二期临床试验和案例报告。在临床试验中研究了抗肿瘤物质如下:

• 抗肿瘤物质一个
• 抗肿瘤物质A10
• 抗肿瘤物质AS2-1
• 抗肿瘤物质AS2-5
• 抗肿瘤物质A2
• 抗肿瘤物质A3
• 抗肿瘤物质A5

安全的抗肿瘤物质

第一阶段试验是测试一个新的治疗的第一步。在这些研究中,研究人员测试,看看剂量是安全的,应如何处理(如口服或注射),并应多长时间。

第一阶段试验的抗肿瘤物质,副作用通常是轻微的,并没有持续多长时间。

最严重的有害副作用发生在第二阶段试验。二期癌症试验对某些类型的癌症研究治疗是如何工作的,以及它如何影响身体。二期试验的抗肿瘤物质A10 AS2-1脑瘤病人报告严重的神经系统副作用包括嗜睡,困惑,癫痫发作和附近的脑部肿胀。

抗肿瘤物质对大脑的影响肿瘤、前列腺癌和肝癌

研究已经报道了抗肿瘤物质在某些类型的癌症的影响:

• 抗肿瘤物质的影响A10和AS2-1脑肿瘤研究Burzynski博士的诊所和梅奥诊所的。脑部肿瘤研究在日本没有报告所使用的抗肿瘤物质的类型。
• 抗肿瘤物质的影响AS2-1前列腺癌研究了在Burzynski博士的诊所。
• 在肝癌的影响抗肿瘤物质A10讨论一个案例报告来自日本。

这些研究报告好坏参半的结果,包括一些癌症缓解(癌症的迹象和症状减少或消失)。其他调查人员无法获得相同的结果报道Burzynski博士和他的团队。一些研究报道接受标准治疗的患者除了抗肿瘤物质。在这些情况下,尚不清楚如果反应和副作用引起的抗肿瘤物质疗法,治疗,或两者兼而有之。一个额外的独立报告(日本)的一项研究已经完成但没有相同的发现Burzynski报告。

随机对照试验提供最高水平的证据。在这些试验中,志愿者随机(偶然)放入2个或更多的团体之一,比较不同治疗方法。一组(对照组)不接受新疗法的研究。对照组比较的组接受治疗,是否新的治疗有效。没有随机,对照试验显示抗肿瘤物质的有效性已经被发表在同行评议的科学期刊。

1991年,美国国家癌症研究所(NCI)看到了一些Burzynski博士的情况下,决定开展抗肿瘤物质在癌症中心的临床试验。1995年8月,只有9个病人注册和临床试验被关闭之前完成。美国食品和药物管理局(FDA)允许Burzynski博士进行的临床试验的抗肿瘤物质在自己的诊所治疗。正在进行的非随机临床试验Burzynski诊所继续研究抗癌抗肿瘤物质的影响。

临床试验中使用的抗肿瘤物质现在A10, AS2-5, AS2-1, A2、A3, A5。正在进行的临床试验的信息可以从NCI的网站。

抗肿瘤物质副作用包括温和的、短期的副作用以及严重的神经系统的问题。

以下轻微的副作用已经指出:

• 贫血(低于正常红细胞的数量)。
• 高血压。
• 头晕。
• 气体。
• 发烧和发冷。
• 感觉很累。
• 头痛。
• 异常的血液中钙的水平。
• 干燥或皮肤瘙痒皮疹。
• 恶心和呕吐。
• 麻木。
• 不规则的心跳。
• 肿胀引起的多余的液体在人体组织内。
• 小关节肿胀、疼痛或僵硬。

严重的神经系统副作用包括以下:

• 极度困倦。
• 混乱。
• 癫痫发作。
• 大脑附近肿胀。

抗肿瘤物质不经FDA批准的预防或治疗任何疾病。在美国,只能获得抗肿瘤物质治疗在临床试验Burzynski博士的诊所。